小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）酶联免疫检测试剂盒

简要描述：小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）酶联免疫检测试剂盒适用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中天然和重组过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）的浓度。本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!

产品型号： 96t/48t

所属分类：Mouse/小鼠ELISA试剂盒

更新时间：2024-12-20

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联免疫检测试剂盒（灵敏性高 、特异性强 、重复性好）采用酶联检测抗体包被法，质量好价格高，检测步骤多，出结果时间较长；*快递。

规格96T/48T

保存条件：2-8℃低温保存

说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

服务：所有的elisa试剂盒均免费代测，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联免疫检测试剂盒实验方案：

一，ATP诱导激活的表达

1）收集人的单核细胞THP-1，加入基础培养基RPMI1640，37℃，5%CO2培养箱中过夜培养细胞使其浓度达到106/ml，再加入1ml RPMI1640培养基，过夜培养。

2）过夜培养12h的细胞，加入终浓度为1ug/ml的LPS，刺激培养3h后，小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联免疫检测试剂盒再次加入终浓度为5mM的ATP溶液（100mM，pH =7）激活培养2h。

二，THP-1细胞上清及内含物的收集

培养好的细胞，收集细胞上清及细胞。对于上清液，1000g离心20分钟，将上清用于后续的含量检测。细胞内含物，先用预冷的PBS洗3次，用物理（超声破粹或者反复冻融）或者化学方法（细胞裂解液）裂解细胞，1000g离心20分钟，取上清进行检测。

三，定量检测

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联免疫检测试剂盒分别取上清溶液，使用酶联免疫检测试剂盒定量检测样本中的含量。

实验结果：

ATP及LPS处理THP-1细胞后，细胞上清和细胞裂解液中的的表达量如图2所示：

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