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染料法荧光定量PCR试剂盒所用实时荧光定量技术解析

更新时间:2021-07-19 点击量:4174
   染料法荧光定量PCR试剂盒通过对PCR扩增反应中的每一个循环产物荧光信号的实时监测从而实现对起始模板的定性及定量分析。目前它主要通过两种方式一荧光染料或者荧光标记的探针对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,并结合相应的软件对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
  染料法荧光定量PCR试剂盒采用的实时荧光定量技术是生命科学领域的一项重要技术,是快速检测基因表达水平的快捷方法,是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应循环后产物总量的方法,通过内参或者外参法对待样品中的特定DNA序列进行定量的分析。高灵敏度、高重复性、高分辨率、动力学范围广,仪器稳定性有保障,数据能够比较真实的反映出样品中RNA的相对含量变化。
  染料法荧光定量PCR试剂盒产品特点:
  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
  2. 根据TB 基因的保守序列设计引物,引物经过优化,特异性高。
  3. 采用了改良后的Taq Polymerase,具有高扩增效率,高扩增灵敏度,高扩增特异性的特点。
  4. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
  荧光染料法:在PCR反应体系中,加入过量荧光染料,该染料只与双链DNA小沟结合,并不与单链DNA链结合,而且在游离状态不发出荧光,只有掺入DNA双链中才可以发光,因此,在PCR体系中,随着特异性PCR产物的指数扩增,每个循环的延伸阶段,染料掺入双链DNA中,其荧光信号强度与PCR产物的数量呈正相关。