SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤

简要描述：SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
细胞名称：SU-DHL-1 人弥漫性组织细胞淋巴瘤
组织来源：淋巴细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形　　态：悬浮；淋巴母细胞样
规 格：1×10^6 cells/瓶

产品型号：

所属分类：人细胞系

更新时间：2016-11-07

SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤现货供应，代次低，状态好，现货。

规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书

培养条件：DMEM +10% FBS

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

问题一：SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤长得很快很好，30万一瓶，3天就长满，也没出现污染，死细胞也较少。但是消化细胞后，用培养基中和消化液，在细胞计数板上可以看见细胞粘成一小团团的，无法准确计数，很影响种板的准确性，但传代后细胞铺板均匀，生长得也很好。我尝试了很多次细胞计数，每次都出现细胞成团的问题。

问题解答1：遇到这种情况，办法有两个，1.就是不能等到SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤长得很满时才去消化计数，可以在密度有90%时就去计数，如果怕细胞量不够铺板可以两瓶甚至三瓶合在一起。2.如果聚团还是很严重，我就把一个细胞团默认为3-4个细胞这样来计数，发现这样计数跟实际细胞数也没有太大出入，之后我就一直这样做了。我查了很多资料，都说这个细胞容易抱团生长，因为有突触，所以容易连在一起，为了避免过度消化以及吹打。

问题解答2：针对你说的抱团情况，我的处理方法，就是用PBS轻轻吹洗细胞，目的是把贴壁不好的细胞弃掉，你这样重复几次后SU-DHL-1细胞；人弥漫性组织细胞淋巴瘤状态就能恢复了，还是强调一下，就是消化是不能消化过度，吹打时也要轻柔。另外血清浓度不要太高，这样容易导致细胞加速老化，一般10%就可以了。

小鼠胚胎成纤维细胞    3T6-Swiss albino
小鼠SRSV转化的3T3细胞    SRSV/3T3
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞    Mo-MuLV/3T3
小鼠胚胎成纤维细胞    BALB/3T3 clone A31
小鼠胚胎成纤维细胞    C3H/10T1/2, Clone 8
小鼠胚胎成纤维细胞    Psi2 DAP
小鼠成纤维细胞    L929
小鼠成纤维细胞    PA317
小鼠成肌细胞    C2C12
小鼠皮下结缔组织细胞    A9
小鼠皮下结缔组织细胞    L Wnt-3A
小鼠黑色素瘤细胞    B16
小鼠皮肤黑色素瘤细胞    B16-F10
小鼠胃癌细胞    MFC
小鼠胚胎肝细胞    BNL CL.2
小鼠胰岛内皮细胞    MS1
小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞    Beta-TC-6
小鼠结肠癌细胞    CT26.WT
小鼠肝癌细胞    Hepa 1-6
小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14    MC3T3-E1 Subclone 14
小鼠骨髓基质细胞    OP9
小鼠肾腺癌细胞    RAG
小鼠肾小球系膜细胞    SV40 MES 13
小鼠肾上腺皮质细胞    Y1
小鼠肥大细胞瘤细胞    P815
小鼠前列腺癌细胞    RM-1
TM3
小鼠畸胎瘤细胞    F9
小鼠畸胎瘤细胞    P19

小鼠肺癌细胞    LLC
小鼠腹水瘤细胞    S-180
小鼠腹水瘤细胞    SAC-ⅡB2
小鼠腹水瘤细胞    SAC-ⅡC3
小鼠脑神经瘤细胞    Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
小鼠垂体瘤细胞    AtT-20
小鼠骨髓瘤细胞    FO