NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞

简要描述：NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
细胞名称：NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：悬浮
规 格：1×10^6 cells/瓶

产品型号：

所属分类：人细胞系

更新时间：2016-11-02

NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞关于培养瓶内加入培养基的量的问题。
这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml，大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较好。（可能也是竞争很大，有优胜劣汰吧。呵呵。）对于生长速度快的细胞，易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更好。但是要注意换液掌握。
NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞关于选择培养瓶的问题。
个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性塑料瓶相对好一些。而对于同一种细胞，在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比塑料瓶内好。这可能是因为塑料瓶比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在塑料瓶这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。
所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态，塑料瓶比玻璃瓶会好，对于生长速度慢的细胞，玻璃瓶则会更好。同样，对于同一种细胞，在其生长速度慢的时候，塑料瓶会好一点，比如刚刚复苏的时候，或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候，玻璃瓶则相对会好一点。

NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞的消化/传代。

1、移去MEF培养基

2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。

3、每个培养瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶)，消化5min。

4、为了使细胞分散开，轻轻吹打细胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA，加入至少1ml的MEF培养基以终止胰蛋白酶的消化。

6、将细胞悬液加入到15ml的锥形管中，吹打几次，使细胞分散为单个的。

7、在新的T75培养瓶中加入10mlMEF培养基。

8、将细胞悬液分装到新的T75培养瓶中，放在37℃培养箱中进行培养。

NK-92 细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞相关产品列表：

MKN-45    人胃癌细胞
MLE 12    小鼠肺上皮细胞
MPC5    小鼠肾足细胞
MRC-5    人胚肺成纤维细胞
NB4    人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）
NCI-H292    人肺黏液上皮样癌细胞(淋巴结转移)
NCI-H446    人小细胞肺癌细胞
NCI-H929[H929]    人骨髓瘤细胞
OCI-LY10    弥漫大B细胞
OE33    人食管腺癌细胞
Panc02     小鼠胰腺癌细胞
PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（高分化）
PC-3[PC3]    人前列腺癌细胞
Pfeiffer    人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞
RA    大鼠星形胶质细胞
RAOEC    大鼠血管内皮细胞
RAW 264.7    小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
RBMEC    大鼠脑微血管内皮细胞
Renca    小鼠肾癌细胞
RLE-6TN    大鼠肺泡Ⅱ型细胞
RPEC     大鼠视网膜色素上皮细胞
SCC-9    人舌鳞癌细胞
SGC-7901[SGC7901]    人胃腺癌细胞
SHEE    永生化食管上皮细胞
SH-SY5Y    人神经母细胞瘤细胞
SiHa    人子宫颈鳞状细胞癌细胞

SK-LU-1 [SKLU-1；SKLU1]    人低分化肺腺癌细胞
SKM-1    人骨髓增生异常综合征细胞
SK-N-AS    人神经母细胞瘤细胞
SK-N-Be    人神经母细胞瘤细胞
SK-N-MC [SKNMC]    人神经上皮瘤细胞
SK-N-SH [SKNSH]    人神经母细胞瘤细胞
SK-UT-1    人子宫平滑肌瘤细胞
SNK6 NK/T    人T细胞淋巴瘤细胞
SRA01/04[HLE]    人晶体上皮细胞永生系
SW480[SW-480]    人结直肠腺癌细胞
SW620[SW 620；SW-620]    人结直肠腺癌细胞