当前位置:网站首页新闻中心 > ELISA试剂盒的检测原理

ELISA试剂盒的检测原理

更新时间:2017-03-06 点击量:517

ELISA试剂盒的检测原理
ELISA试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成究竟的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),经过规范曲线核算样品中牛甘露糖联络蛋白C(MBL2)浓度。 
本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中牛甘露糖联络蛋白C(MBL2)水平。
用纯化的牛甘露糖联络蛋白C(MBL2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中顺次参与甘露糖联络蛋白C(MBL2),再与HRP符号的甘露糖联络蛋白C(MBL2)抗体联络,构成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗刷后加底物TMB显色。
色彩的深浅和样品中的甘露糖联络蛋白C(MBL2)呈正有关。
浓洗刷液或许会有结晶分出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗刷时不影响作用。
各步加样均应运用加样器,并常常校正其准确性,以避免实验过失。
ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保留。
一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,引荐运用排枪加样。
请每次测定的一起做规范曲线,做复孔。
如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于规范品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,核算底物请避光保留。
严厉按照说明书的操作进行,实验作用断定有必要以酶标仪读数为准.
时请毕竟乘以总稀释倍数(×n×5)。
如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
全部样品,洗刷液和各种废弃物都应按感染物处理。
封板膜只限一次性运用,以避免穿插污染。
ELISA试剂盒不一样批号组分不得混用。