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Mapp不哭 旗下埃博拉疫苗临床研究不尽人意

更新时间:2016-03-02 点击量:642

2014年爆发的埃博拉疫情让公众对这种传染病有了更深的认识。而众多生物医药企业和政府部门也痛定思痛,纷纷开始开发相关抗病。其中,Mapp Biopharmaceutical生物医药公司被认为是这一领域中的者之一。公司开发的抗埃博拉药物ZMapp被认为是治疗这一疾病的希望之星。此前FDA就于去年将这一药物写入了优先发展之列。

然而,两年过去后,这一药物的研发进程仍未能看到终点。此前NIH与Mapp公司在西非开展临床研究工作,计划招募200名患者参与。但由于疫情衰退,zui终仅有72名患者参与研究。

zui近,ZMapp的临床研究公布,其疗效再次让众人失望。临床结果显示接受ZMapp和标准治疗28天后的患者组死亡率为22%,而仅接受标准治疗的埃博拉患者组死亡率为39%,两者数据并不具备显着性差异。此前研究人员认为接受ZMapp三次注射后,埃博拉患者生存率将会有明显提高。NIH相关研究人员表示,此次临床研究并未在任何一种患者群体中体现出显着性差异。

尽管如此,NIH研究人员仍然表示ZMapp在治疗埃博拉病毒感染方面仍有前景,研究人员下一步将研究抗体疗法在防治埃博拉病毒中的作用。尽管此次临床研究结果不尽如人意,Mapp公司董事长Larry Zeitlin表示此次临床研究同样表明ZMapp在治疗人类感染埃博拉病毒方面是有效的,这也与之前的动物实验结果一致。

当然,世界上目前还有多家生物医药公司在进行埃博拉药物的研发,其中就包括了葛兰素史克以及默沙东等生物医药*。去年底,葛兰素史克公司开发的相关疫苗产品在临床一期研究中表现良好。